تقدمت نحو 400 امرأة في الولايات المتحدة بدعوى جماعية ضد شركة فايزر وشركات أخرى تنتج نسخًا جنيسة من حقنة تحديد النسل Depo-Provera، وفقًا لتقرير نشرته صحيفة الديلي ميل البريطانية اليوم الاثنين.
واتهمت هؤلاء النساء الشركة بعدم تحذيرهن من المخاطر الصحية المرتبطة باستخدام الحقنة، والتي تم ربطها بزيادة خطر الإصابة بأورام دماغية، وبشكل خاص الورم السحائي.
أظهرت دراسة نُشرت في المجلة الطبية البريطانية عام 2024 أن الأشخاص الذين استخدموا Depo-Provera لمدة عام أو أكثر كانوا أكثر عرضة للإصابة بالورم السحائي بمعدل يزيد خمسة أضعاف مقارنة بمن لم يستخدموا الحقنة.
ورغم أن شركة فايزر أرفقت تحذيرات على عبوات Depo-Provera في كندا والمملكة المتحدة وأوروبا وجنوب أفريقيا بعد نشر الدراسة، فإن هذه التحذيرات لم تُنشر في الولايات المتحدة، ما دفع إلى رفع الدعوى القضائية التي تشير إلى إخفاق في الالتزام بمعايير السلامة العالمية.
شاركت عدة نساء تجاربهن بعد استخدام هذه الحقنة، وأفدن بمعاناتهن من صداع شديد ونزيف رحم وزيادة في الوزن قبل أن يُشخّص إصابتهن بالورم السحائي أو أورام دماغية. كما أبلغ عدد من النساء عبر وسائل التواصل الاجتماعي عن أعراض جانبية متعبة مثل خفقان القلب والقلق وزيادة الوزن وتقلبات مزاجية شديدة، معبرات عن ندمهن على استخدام الحقنة.
تستخدم هذه الحقنة حوالي 5 ملايين امرأة في المملكة المتحدة بمعدل كل 3 أشهر، حيث توقف الإباضة لمنع الحمل، لكن سلامتها أصبحت موضع تساؤل متزايد. تتقدم الدعوى الجماعية في الولايات المتحدة حيث يسعى المحامون لتمثيل النساء المتضررات، وفي بريطانيا يخشى حوالي 200 امرأة من تأثير الحقنة ويبحثن اتخاذ إجراءات قانونية.
على الرغم من احتمال حصول المتضررات على تعويضات مالية، فإن ذلك لا يعيد لهن سنوات الصحة التي فقدنها بسبب الأعراض والمضاعفات الناجمة عن الورم السحائي، حسبما أفاد التقرير.
